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  • 生物制药GMP洁净厂房建筑设计要求

    生物制药GMP洁净厂房建筑设计要求

    生物制药GMP厂房对厂区环境和布局、建筑和设施等都作出了明确的规定,提出了必需满足的要求。在药厂的建设、改造、设计中,应严格遵守有关规范的规定。按GMP的要求可分为硬件和软件两大部分,软件是指先进可靠..

    2019-03-136

  • 万级微生物洁净室设计要求参考

    万级微生物洁净室设计要求参考

    设计在建设方提供的土建图、招标说明文件基础之上进行,依据《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004、《实验室生物安全通用要求》GB19489-2004、《微生物和生物医学实验室生物安全通用..

    2019-03-133

  • 食品SC标准净化车间洁净室要求及标准【详细】

    食品SC标准净化车间洁净室要求及标准【详细】

    国家鼓励食品生产经营企业符合良好生产规范要求,实施危害分析与关键控制点体系,提高食品安全管理水平。为了使食品生产全过程不受微生物污染,要对原料、水、设备等进行处理,生产车间的环境是否洁净也是重要的一个..

    2019-03-133

  • 洁净车间净化装修平面设计依据

    洁净车间净化装修平面设计依据

    在洁净车间设计中,每一个设备都考虑一定地位,包括设备本身所占地位,操作地位,设备地位,设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离。设备布置应考虑为操作工人管理多台设备或多种设备创造条件,不..

    2019-03-131

  • 集成电路无尘车间设计施工要求

    集成电路无尘车间设计施工要求

    集成电路无尘车间是为了满足半导体制造工艺需求的洁净室,该无尘车间对环境洁净度、温湿度、振动、ESD、AMC控制等都有一定的要求。相对于其他工业洁净室,集成电路制造无尘车间有面积大、洁净等级高、温湿度控..

    2019-03-132

  • 光伏新能源硅晶片无尘车间解决方案

    光伏新能源硅晶片无尘车间解决方案

    光伏新能源硅晶片是由硅材料加工而成的一片片像镜子一样光亮的圆片,是生产半导体集成电路芯片的原材料。目前微电子产业飞速发展,集成电路技术已迈入0.18微米以下的时代,极大地刺激了光伏新能源硅晶片的发展,..

    2019-03-133

  • 各行业无尘车间温湿度规范要求(标准)

    各行业无尘车间温湿度规范要求(标准)

    无尘车间对温湿度的控制决取于其生产工艺。在满足加工工艺的条件下,还应该考虑到人的舒适感。因为人出汗以后,对产品将有污染,特别是怕钠的半导体车间,这种车间不宜超过25度。湿度过高产生的问题更多。相对湿度..

    2019-03-132

  • 化妆品洁净室净化系统设计方案(参考)

    化妆品洁净室净化系统设计方案(参考)

    化妆品(日化产品)生产企业原则上应当设置原料间,制作间,半成品存放间,灌装间,包装间,容器清洁、消毒、干燥、存放间,仓库,检验室,更衣室,缓冲区,办公室等,防止交叉污染。我们建议1、化妆品生产过程中产..

    2019-03-131

  • GMP洁净厂房不合格常见原因及相应整改措施

    GMP洁净厂房不合格常见原因及相应整改措施

    我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来,已经逐步为药品生产企业所认识、接受并实施,GMP对于企业是一项国家强制执行的政策,限期达不到要求的企业将停产。GMP认证的核心内..

    2019-03-135

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